Specialist Pharmacovigilance

Talentmark Nederland B.V. · Amsterdam, Noord-Hollandapprox. The posting names no place; this is the employer's city.

Full-time#Pharma & life sciences

Location: Amsterdam, Noord-Holland; The posting names no place; this is the employer's city.
Employment: Full-time
Salary: €31,200 – €38,400 a year
Posted: Today

About the job

Specialist Pharmacovigilance

• Regulatory Affairs

• Netherlands, Netherlands

• 3 november 2026

• Fulltime

• BH-71616

• €5700 - €6700 per month

Specialist Pharmacovigilance (PV)

Wil jij bijdragen aan de veiligheid van geneesmiddelen en een belangrijke rol spelen binnen een internationale farmaceutische organisatie?

Heb jij ervaring met Pharmacovigilance, kennis van wet- en regelgeving en werk je graag op het snijvlak van kwaliteit, compliance en patiëntveiligheid? Dan is deze functie als (Senior) Specialist Pharmacovigilance wellicht jouw volgende stap.

Over de functie Voor een internationale organisatie binnen de farmaceutische industrie zoeken wij een ervaren (Senior) Specialist Pharmacovigilance (PV).

In deze veelzijdige functie ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren, bewaken en verbeteren van lokale Pharmacovigilance-processen. Je zorgt ervoor dat geneesmiddelenveiligheid wordt gewaarborgd en dat alle activiteiten voldoen aan de geldende wet- en regelgeving en internationale kwaliteitsstandaarden.

Je werkt nauw samen met verschillende afdelingen, waaronder Regulatory Affairs, Medical Affairs en Clinical Research, en onderhoudt contact met externe partners en autoriteiten.

Daarnaast krijg je de mogelijkheid om als back-up van de lokale PV Lead op te treden en een belangrijke bijdrage te leveren aan strategische beslissingen en procesverbeteringen.

Wat ga je doen?

Coördineren en uitvoeren van lokale Pharmacovigilance-activiteiten volgens geldende wet- en regelgeving.
Beheren en opvolgen van meldingen van bijwerkingen (Adverse Events), inclusief rapportage en documentatie.
Voorbereiden en begeleiden van PV-audits en inspecties en opvolgen van verbetermaatregelen (CAPA’s).
Opstellen, onderhouden en verbeteren van SOP’s, werkinstructies en andere PV-documentatie.
Ondersteunen bij Risk Management Plans (RMP’s) en toezien op de uitvoering van risicobeperkende maatregelen.
Monitoren van relevante veiligheidsinformatie, wetenschappelijke literatuur en wijzigingen in regelgeving.
Samenwerken met interne stakeholders, externe partners en gezondheidsautoriteiten.
Signaleren van verbeterkansen en bijdragen aan optimalisatie van PV-processen.
Waar nodig optreden als back-up van de PV Lead en fungeren als inhoudelijk aanspreekpunt.

Wat breng je mee?

Je bent een zelfstandige en nauwkeurige professional die kwaliteit en patiëntveiligheid vooropstelt. Je weet complexe regelgeving te vertalen naar praktische oplossingen en communiceert gemakkelijk met verschillende stakeholders.

Daarnaast beschik je over

Een afgeronde opleiding in Life Sciences, gezondheidswetenschappen, medische wetenschappen of een vergelijkbare richting.
Bij voorkeur minimaal 2 jaar ervaring binnen de farmaceutische industrie.
Uitgebreide kennis van Pharmacovigilance, Adverse Event Reporting en relevante PV-wetgeving.
Ervaring met PV-audits en/of inspecties door gezondheidsautoriteiten.
Goede kennis van kwaliteitsmanagementsystemen en compliance.
Uitstekende beheersing van het Engels en goede kennis van het Nederlands.
Sterke communicatieve, organisatorische en analytische vaardigheden.
Candidates without professional level of Dutch language and/or residence over 1 hour comminuting will not be accepted.

Het vermogen om zelfstandig te werken, prioriteiten te stellen en stakeholders te overtuigen.

Bereidheid om indien nodig internationaal te reizen.

Waarom is deze functie interessant?

In deze rol combineer je inhoudelijke expertise met verantwoordelijkheid en internationale samenwerking. Je krijgt de ruimte om zelfstandig te werken, verbeteringen door te voeren en je verder te ontwikkelen binnen Pharmacovigilance.

Wat maakt deze functie aantrekkelijk?

Een betekenisvolle rol waarin patiëntveiligheid centraal staat.
Werken binnen een internationale, sterk gereguleerde farmaceutische omgeving.
Veel afwisseling tussen operationele PV-activiteiten, compliance en procesverbetering.
Samenwerking met verschillende disciplines en internationale stakeholders.
Mogelijkheid om extra verantwoordelijkheden op te pakken als back-up van de PV Lead.
Ruimte voor professionele ontwikkeling en deelname aan internationale projecten.

Interesse? Wil jij jouw expertise binnen Pharmacovigilance inzetten om bij te dragen aan veilige geneesmiddelen en hoogwaardige kwaliteitsprocessen?

Solliciteer dan op de functie van (Senior) Specialist Pharmacovigilance! We vertellen je graag meer over de organisatie, het team en de mogelijkheden.

Ben jij een accurate en veiligheidsbewuste analist met een passie voor microbiologie? Voor een toonaangevend farmaceutisch/biotechnologisch bedrijf in Haarlem zijn wij op zoek naar een zelfs […]

• Fulltime

Meer informatie

Terug naar overzicht

Apply on the employer's site

From Talentmark Nederland B.V.'s own posting, which is always the source of truth. Apply there.

Report a problem with this job